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ELVEFLOW微流控系統(tǒng)在病原微生物核酸快速提取中的應(yīng)用

更新時間:2024-05-14   點擊次數(shù):2012次

ELVEFLOW微流控系統(tǒng)在病原微生物核酸快速提取中的應(yīng)用

分子鈣鈦礦含能材料(DAP?4)由高氯酸根陰離子、銨根陽離子和質(zhì)子化三乙烯二胺陽離子(H2dabco2+)組成,因其良好的熱穩(wěn)定性和爆轟性能而受到含能材料研究者的廣泛關(guān)注。原料DAP?4 流散性差,不利于裝藥且機(jī)械感度較高。而利用黏結(jié)劑將藥物顆粒進(jìn)行球形化造粒,可以在實現(xiàn)對藥物降感的同時增加其流動性,已成為目前含能材料領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)降感的重要手段。常用的球形化造粒方法有:靜電噴霧法、乳液蒸發(fā)法、水懸浮法]、elveflow微流控技術(shù)等。

近年來,液滴elveflow微流控技術(shù)的發(fā)展為復(fù)合含能材料的制備提供了新的方法,具有設(shè)備小型化、試劑消耗低、可以精確調(diào)控等優(yōu)點。陜西應(yīng)用物理化學(xué)研究所韓瑞山等采用十字聚焦型微流控芯片制備了HNS微球,并對其點火閾值、熱性能進(jìn)行了一系列分析。南京理工大學(xué)朱朋通過自行設(shè)計的微孔陣列芯片,實現(xiàn)了延期藥(B/BaCrO4)微球的制備,提高了延期精度。中北大學(xué)周近強(qiáng)采用十字聚焦型微流控芯片制備了窄粒徑分布的TATB 基復(fù)合微球;劉意利用同軸型微流控設(shè)備在制備HNS/CL?20 復(fù)合微球的同時保持了CL?20 的晶型;時嘉輝、張東旭等通過改進(jìn)液滴微流控平臺,成功制備得到一系列高球形度、粒徑分布窄、分散性好的多組分含能復(fù)合微球。由以上研究可以看出,液滴微流控技術(shù)在制備球形藥方面具有明顯優(yōu)勢,但是目前采用elveflow微流控技術(shù)針對DAP?4 的球形化造粒還鮮有報道。

硝化纖維素(NC)雖然容易制備,能量高,但是其分子作為一種半剛性鏈,韌性差,玻璃化溫度高。聚疊氮縮水甘油醚(GAP)具有氮含量高,比NC 有更多的柔性鏈段、更低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)等優(yōu)點。NC和GAP 具有良好的相容性,兩者復(fù)合可以兼容各自優(yōu)勢。基于此,本研究采用同軸型液滴elveflow微流控技術(shù),以NC/GAP 為復(fù)合黏結(jié)劑制備了DAP?4 基復(fù)合微球。并研究了不同黏結(jié)劑對微球形貌的影響,對其流散性、熱性能、燃燒行為、機(jī)械感度等進(jìn)行了分析,驗證了液滴elveflow微流控技術(shù)對DAP?4 基復(fù)合微球制備的適用性。

實驗過程

DAP?4 制備:采用分子組裝策略制備了含能分子鈣鈦礦材料DAP?4。具體實驗步驟如下:將5.9 g 氯酸銨,11 g 三乙烯二胺溶于150 mL 水中,水浴加熱攪拌至60 ℃ ,抽取16.5 mL 高氯酸,通過注射泵以0.5 mL·min-1 的速率將高氯酸滴加至上述溶液,維持溫度60 ℃反應(yīng)30 min 后冷卻,用無水乙醇洗滌若干次,過濾烘干得到DAP?4。

微球制備:液滴elveflow微流控平臺如圖1 所示,由兩臺注射泵(動力單元),同軸型微流控通道芯片,聚四氟乙烯管組成。分散相為DAP?4 的懸浮液,濃度為0.6 g·mL-1,其中黏結(jié)劑溶解在分散相中,復(fù)合黏結(jié)劑(GAP+NC)占DAP?4 質(zhì)量的2%。為提高固化效果將連續(xù)項加熱至40 ℃,固定分散相和連續(xù)項的流速比為0.2:20 mL·min-1。GAP 和NC 的比例分別為0∶5,1∶4,1∶1,4∶1,并根據(jù)黏結(jié)劑的比例將制備的DAP?4 基復(fù)合微球分別命名為GN05,GN14,GN11,GN41。

結(jié) 論

(1)通過搭建液滴elveflow微流控平臺,實現(xiàn)了DAP?4 微球的制備。隨著其中GAP 比例的增加,微球的球形度逐漸改善。當(dāng)GAP 和NC 的比例為4∶1 時,GN41 微球的的球形度最好。

(2)微球GN05 和GN41 的熱分解峰溫分別為388.06 ℃ ,389.25 ℃ ,與樣品DAP?4 的分解峰溫390.21 ℃相比,由于GAP 和NC 的提前分解,造成微球內(nèi)部熱累積,分解溫度均有輕微提前。

(3)微球GN41 自然堆積的休止角為27° ,與DAP?4 和GN05 相比分別降低18°和4°。表明采用elveflow微流控技術(shù)制備的GN41 微球極大的改善了DAP?4 的流散性,提高了DAP?4 的裝藥性能。

(4)通過燃燒實驗表明,GN05、GN41 比DAP?4的燃燒時間有輕微延長,分別延長了125 ms 和36 ms,GN41 微球更好的保持了DAP?4 的燃燒性能。在機(jī)械感度方面,GN05、GN41 和DAP?4 相比,撞擊感度提高了5 J,摩擦感度提高了4 N。表明GN41 微球可以在更好保持DAP?4 燃燒性能的同時,一定程度上降低其機(jī)械感度,提升了DAP?4 的安全性。

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